PREPARATION DES TTFs VANILLES

Abstract

La préparation de nouveaux édifices moléculaires possédant des propriétés intéressantes et multiples est un domaine de recherche très actif ces dernières années. Conjointement, les molécules dérivées du tétrathiafulvalène sont modifiables à souhait et sont reconnues pour leur utilisation en tant que ligand électro actif. Ces adduits lorsqu’ils sont aminés se montrent alors particulièrement adaptés pour élaborer des bases de Shift via l’établissement d’une fonction imine. Dans le cadre de ce mémoire, une étude préliminaire a été initiée et consiste en la synthèse de deux bases de Schiff pouvant être mise à profits des propriétés ciblées. Ainsi, l’étude électrochimique a permis de révéler pour ceux-ci une activité redox pour les partenaires : TTF et vanilline. De plus, au travers la spectroscopie UV-visible et IR, l’association de ces deux ligands est vérifiée.