Résumé:
Le diabète est un groupe de troubles métabolique chronique caractérisés par une
élévation anormale du taux de glucose dans le sang (hyperglycémie) due soit à une sécrétion
insuffisante d’insuline par le pancréas, soit à une mauvaise utilisation de cette hormone par
les cellules de l’organisme.
Le diabète de type 2 représente un problème majeur pour les personnes âgés, les
adultes et même les enfants. Il est devenu l’un des problèmes mondiaux pour lesquels des
solutions sont recherchée afin de réduire et traiter cette maladie.
Notre étude se concentre sur l'exploration de composés naturels en tant qu'inhibiteurs
potentiels de l'alpha-amylase humain dans le cadre du traitement du diabète de type 2, en
utilisant des techniques de modélisation moléculaire à l'aide du programme MOE ce qui a
permis une meilleure compréhension des interactions entre 34 composés et le site actif de
l’alpha-amylase humain.
Parmi les 34 composés testés, 17 ligands se distinguent par une affinité plus forte pour
l’alpha-amylase
L'analyse et la prédiction des propriétés pharmacocinétiques et de la toxicité de ces
composés ont été réalisées grâce aux instruments SwissADME et ProTox-III.
D'après les résultats du docking moléculaire, les analyses ADME et les prédictions de
toxicité, on peut affirmer que le Betulin et la Procyanidine sont les propositions les plus
prometteurs en tant qu'inhibiteurs potentiels pour le traitement du diabète type 2.
