Résumé:
La migraine est un trouble neurologique complexe caractérisé par des maux de tête récurrents,
souvent associés à d'autres symptômes. Son diagnostic repose sur des critères précis et
distingue plusieurs formes. Les mécanismes impliquent le système trigémino-vasculaire et des
substances comme le peptide lié au gène de la calcitonine, menant à une inflammation et une
dilatation des vaisseaux cérébraux.
Le récepteur 5-HT1B, présent sur ces vaisseaux et les nerfs, est importante car son activation
provoque une constriction des vaisseaux et bloque la libération de substances impliquées dans
la migraine. Notre recherche utilise des outils informatiques pour trouver des phytocomposés
qui pourraient cibler ce récepteur 5-HT1B, en étudiant comment ils interagissent avec lui
grâce à des simulations.
Cette étude a évalué 31 ligands potentiels du récepteur 5-HT1B par Docking moléculaire,
identifiant 10 composés présentant des caractéristiques remarquables au niveau du score
d'affinité, de la déviation RMSD et des interactions établies avec les acides aminés clés.
Les analyses ADME/Tox (SwisseADME, Protox-III) ont révélé que l’impératorine, le
lasmiditane, le sumatriptane, la corydaline présentent une excellente biodisponibilité (score :
0.55), une faible toxicité et respectent la règle de Lipinski. L'impératorine s'est
particulièrement distingué avec une DL50 élevée (480 mg/kg), suggérant son potentiel
comme candidat prometteur pour des thérapies anti-migraineuses plus sûres et efficaces.
